Detectan en EE.UU. más medicamentos infectados en casos de meningitis

Una advertencia de que otros dos medicamentos pueden estar vinculados al brote de meningitis fúngica que provocó la muerte de 15 personas en Estados Unidos fue hecha por la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA).

El comunicado emitido se refiere a dos fármacos, un esteroide inyectable y una medicina cardiaca, que están siendo investigados.

También alertó a los médicos y clínicas del país para que no utilicen ningún producto fabricado por la empresa New England Compounding Center (NECC), un centro de mezclas farmacéuticas en Framingham, Massachusetts, donde se originaron los compuestos.

Las autoridades sanitarias estadounidenses han reportado 214 personas afectadas con el brote de la rara forma de meningitis en 15 estados, a quienes vinculan con el uso de acetato de metilprednisolona, una inyección epidural de esteroides utilizada para controlar el dolor de espalda y cuello.

También se informó que varios lotes del medicamento resultaron contaminados con un hongo durante el proceso de producción en la empresa, aunque en su último informe, la FDA expresó que otros dos productos de NECC están potencialmente vinculados al brote de la enfermedad.

El informe subraya que se encontró a un paciente con meningitis potencialmente asociada a otro esteroide inyectable identificado como acetonida de triamcinolona producido por NECC.

La información ofrecida a los medios de prensa añade que también se identificó a dos pacientes sometidos a trasplantes, que resultaron infectados por el hongo Aspergillus fumigatus, tras recibir durante la cirugía una solución cardiopléjica producida por NECC.

Este tipo de solución se utiliza para inducir una parálisis en el músculo cardíaco durante la cirugía para evitar lesiones en el corazón.

El caso de contaminación está causando un extenso debate en el país porque este tipo de establecimientos no están sujetos a las mismas regulaciones estrictas que rigen a las empresas farmacéuticas.